无金属氮掺杂的碳材料由于其成本低，长城表面积高和可调节的电导率和电化学活性，而作为贵金属催化剂的最有希望的替代品之一，引起了广泛关注。
成果简介最近，首款世日本东京工业大学大学元素战略研究中心叶天南(Tian-NanYe)助理教授，首款世鲁杨帆（YangfanLu）助理教授与细野秀雄（HideoHosono）教授和华中科技大学武汉光电国家研究中心肖泽文(ZewenXiao)教授合作，设计合成了一种新型的Pd基金属間化合物电子盐材料Y3Pd2，实现了Pd活性中心高电子密度的特性，机理研究表明，带负电的Pd活性位点促进了有机卤化物分子的活化，从而显著提高了Suzuki交叉偶联反应活性，与金属Pd相比，Y3Pd2活性提高了近10倍，活化能降低了近~35%。因此，氢燃如何设计一种具有高电子密度的Pd活性中心的异相催化剂，同时保证其具有优异的催化稳定性能是Suzuki交叉偶联反应的一大难题。
为了克服底物活化而造成的高反应势垒，料车无论是均相和异相Pd基催化剂都依赖于高电子密度的Pd活性位点，料车而异相催化比均相催化具有明显易于分离再利用的优势，但是负载型的异相Pd基催化剂同样存在活性金属Pd溶解或者团聚等问题，导致了催化剂稳定性存在问题。例如，计划C12A7:e-电子盐材料可以作为优良的电子给体，计划调节负载的过渡金属的电子结构，从而改变底物分子的吸附形态，达到控制催化反应的选择性的目的（ChemicalScience2016,7,5969），LaCu0.67Si1.33电子盐材料通过将过渡金属Cu嵌入到到由La，Cu和Si组成的金属間化合物晶格中，实现了Cu活性中心对H2分子活化的显著提升，在芳香硝基化合物加氢还原反应中表现出了及其优异催化活性（J.Am.Chem.Soc.2017,139,17089）。年面(c)计算得到的Y3Pd2最稳定晶面（0001）以及对应的功函与金属Y和金属Pd 作对比。
鲁杨帆教授简介：长城鲁杨帆，博士，东京工业大学助理教授。首款世(d)Y3Pd2（0001）的费米能级与有机卤化物对应的LUMO和HOMO能级比较。
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料车(b) Y3Pd2和金属Pd的X射线光电子能谱图。附更新内容：计划新的主页设计Spotify重新设计了主页，使大屏幕体验与移动和桌面应用保持一致。
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